System Quidel Triage jest wiodącym, nowatorskim, szybkim systemem do diagnostyki in vitro, wykorzystującym wiele różnych paneli testowych do określania istotnych parametrów medycznych. Analiza jest wykonywana na jednorazowych kartach testowych do oznaczania krytycznych parametrów krwi i moczu, które pomagają lekarzowi w podjęciu szybkich i prawidłowych decyzji terapeutycznych. Dostępne ją karty testowe umożliwiające sprawdzenie pojedynczego parametru, lub kilku parametrów w trakcie pojedynczej analizy.
Quidel Triage został zaprojektowany aby w szybki i łatwy sposób dostarczać wysokiej jakości wyniki diagnostyczne. Posiada zdolność do oznaczania do 16 parametrów oraz możliwość wykorzystania krwi pełnej, osocza lub moczu. System Quidel Triage zapewnia elastyczne rozwiązanie w punkcie opieki.
Wystarczą 3 proste kroki:
- Dodaj próbkę na test używając pipety dołączonej do każdego zestawu.
- Włóż test do analizatora
- Odczytaj wyniki badania z wyświetlacza lub wydrukuj bezpośrednio z analizatora. Wyniki są podświetlone kiedy są ponad poziomem granicznym. Pomiary ilościowe są wyświetlane jako pozytywne lub negatywne, eliminując potrzebę interpretacji.
Korzyści
- Przenośny i łatwy w obsłudze z 16 rodzajami testów immunologicznych oraz możliwością wykorzystania próbki krwi pełnej, osocza lub moczu.
- Szybkie wyniki w około 15-20 minut
- Wbudowane testy kontroli jakości zarówno w analizatorze jak i oprogramowaniu oraz panelach testowym
- Szybka i łatwa ocena stanu pacjenta oraz niskie całkowite koszty eksploatacyjne.
- Dostosuj swoje badania, uruchamiając tylko te panele testowe które potrzebujesz
Szybsze wyniki umożliwiają podejmowanie lepszych decyzji, przez co pacjenci mogą wrócić do tego co jest najważniejsze – zdrowego i przyjemnego życia.
Specyfikacja
- Czytnik kodów kreskowych dla pacjenta i operatora
- Blokada danych identyfikacyjnych oraz kontroli jakości dla nieuprawionych użytkowników
- Możliwość połączenia z siecią szpitalna LIS/HIS
- Wiele opcji łączności
- Quidel Triage to sprawdzone urządzenie, któremu zaufało tysiące placówek medycznych na całym świecie. Umożliwia podejmowanie trafnych i szybkich decyzji dotyczących diagnozy oraz leczenia w stanach krytycznych takich jak zawał serca, niewydolność serca, zatorowość płucna lub ostre uszkodzenie nerek.
Wymiary:- 21,59 cm długości x 15,875 cm szerokości x 6,985 cm wysokości
- masa: 680 gramów
Możliwość transferu danych:- Zaawansowane oprogramowanie Triage Census® Test Management
- Instrumenty łączności innych dostawców
- Połączenie bezpośrednie analizatora łączem szeregowym w standardzie ASTM
Zasilanie:- Baterie lub zasilacz 6V DC
Wyniki ilościowe w przypadku:- BNP
- CK-MB
- D-Dimer
- Mioglobina
- Troponina I
Metodologia testu:- fluorescencji immunologicznych
Wyniki są podawane w jednostkach:- BNP: pg/mL
- CK-MB: ng/mL
- D-Dimer: ng/mL
- Mioglobina: ng/mL
- Troponina I: ng/mL
- Środki uzależniające: pozytywny (Pos) lub negatywny (Neg)
Rozmiar próbki:Czas podania wynikówDostępne karty testowe Triage:- Triage Cardiac Panel 3, Mioglobina, CK-MB, Troponina I
- Triage Cardiac Panel 2, CK-MB, Troponina I
- Triage Cardiac Panel, Troponina I, wysokoczuła
- Triage D-Dimer
- Triage TOX, AMP, mAMP, BAR, BZO, COC, EDDP, OPI, THC, TCA
- Triage ProfilER SOB Panel, Troponin I, CK-MB, myoglobin, BNP, D-dimer
- Triage BNP Panel
- Triage NT-proBNP
Analizator znajduje zastosowanie w diagnostyce podejrzenia niewydolności serca, zawału mięśnia sercowego, a także do oceny chorych na zatorowość płucną. System Quidel Triage umożliwia szybkie testy ilościowego oznaczenia BNP, CK-MB, d-dimer, mioglobiny, markera NGAL, troponin I. Dodatkowo daje do dyspozycji możliwość testu przesiewowego, który zapewnia jednoczesne, jakościowe oznaczanie
obecności leku i / lub głównych metabolitów, powyżej stężenia progowego dla 10 różnych klas leków (11 unikalnych testów) w moczu: Acetaminofen/Paracetamol, Amfetamina, Methamfetamina, Barbiturany, Benzodiazepiny, Kokaina, Metadon, Opiaty, Fencyklidyna, THC, Trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne.
Obecnie system Triage jest używany przez ponad 70% szpitali w USA, oraz dostępny w ponad 50 krajach.
Wyrób medyczny przeznaczony dla profesjonalnego użytkownika, według definicji z art. 2 pkt 1.26) Ustawy o wyrobach medycznych z 20.05.2010r
