RedMed ™ - Specjalistyczne sklepy medyczne, analizatory krzepliwości krwi, kwasu moczowego, profilu lipidowego
wyszukiwanie zaawansowane
Strona główna » Testy Diagnostyczne » Testy Panbio SARS-CoV-2 Antygenowe firmy Abbott 41FK10 - 25 szt, wymazowe z nosogardziela, Refundacja NFZ
Waluta
Koszyk
Twój koszyk jest pusty ...
  • qLabs Q-1
Ankieta

Apteka, w której powinny być dostępne nasze produkty. np. paski do INR. Start 15.10.2022


Kontakt
Systemy płatności
  • PayPal
  • tpay.com
  • iMoje
  • Paynow
  • BLIK

To jest wyrób medyczny. Używaj go zgodnie z instrukcją używania lub etykietą. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą, gdyż ten wyrób medyczny może nie być odpowiedni dla Ciebie.

testy antygenowe panbio abbott aleretest antygenowy panbio abbot koronawirusTesty SARS-CoV-2 - Panbio COVID-19 Ag Rapid wymazowe z nosa
testy antygenowe panbio abbott alere
test antygenowy panbio abbot koronawirus
Testy SARS-CoV-2 - Panbio COVID-19 Ag Rapid wymazowe z nosa

Testy Panbio SARS-CoV-2 Antygenowe firmy Abbott 41FK10 - 25 szt, wymazowe z nosogardziela, Refundacja NFZ

Abbott
Średnia ocena (5/5):
Średnia ocena 5/5
(głosów 4)

Dostępność:Czekamy na dostawę

Czas wysyłki:do 13:00 tego samego dnia

Koszt wysyłki:od 9,99 zł

Numer katalogowy:41FK10

Magazyn:

Kod EAN / GETIN:4051892001183

Stan produktu:Nowy

Gwarancja:Do końca daty ważności.

Numer PWZ lub NIP firmy

Cena: 599,50 zł

Cena katalogowa: 750,00 zł

Oszczędzasz: 20%

Chwilowo niedostępny

dodaj do schowka

  • Opis produktu
  • Do pobrania (1)
  • Recenzje produktu (4)

1232 Panbio COVID-19 Ag Rapid Test (Abbott Rapid Diagnostic)
 

Wyrób medyczny przeznaczony dla profesjonalnego użytkownika, według definicji z art. 2 pkt 1.26) Ustawy o wyrobach medycznych z 20.05.2010 r. Testy nie są przeznaczone do użytku domowego.


Testy Zgodne z Zarządzeniem 187/2020/DSOZ z dn. 25.11.2020 Prezesa NFZ do celów refundacji.
 

Informacja o refundacji NFZ:

w ramach portalu https://gabinet.gov.pl należy wybrać:

1232 Panbio COVID-19 Ag Rapid Test (Abbott Rapid Diagnostic)
 

 

Pierwszy i jedyny test antygenowy z rekomendacją WHO EUL przeznaczony również do badania osób bezobjawowych*

Szybki test do diagnostyki in vitro do jakościowego wykrywania antygenu (Ag) SARS-CoV-2 w próbce z rozmazu nosogardzieli. Wynik testu jest dostępny już po 15 minutach, dzięki czemu badanie można przeprowadzić bezpośrednio na miejscu w gabinecie lekarskim, lub w szpitalu w trakcie przyjęcia.


Testy przeciwko COVID-19 objęte stawką 0% VAT
 

Wyrób medyczny przeznaczony dla profesjonalnego użytkownika, według definicji z art. 2 pkt 1.26) Ustawy o wyrobach medycznych z 20.05.2010 r. Testy nie są przeznaczone do użytku domowego.

 

Panbio™ COVID-19 Antigen Quick Test

  • Test punktu opieki do jakościowego wykrywania antygenu SARS-CoV-2
  • Narzędzia do diagnozowania ostrej infekcji SARS-CoV-2
  • Wymienione przez niemiecki BfArM (Federalny Instytut Produktów Leczniczych i Wyrobów Medycznych) oraz francuskie Ministerstwo Zdrowia
  • Oceniony przez Paul Ehrlich Institute PEI
  • Na wspólnej liście Komisji Europejskiej do szybkich testów antygenu COVID-19*
  • Pobieranie próbek z rozmazem jastrychu nosowego
  • Oznakowanie CE do badań przesiewowych pacjentów bez objawów
  • Po 15 minutach wynik testu jest dostępny
  • Czułość: 91,4% (94,1% dla próbek z wartościami Ct ≤ 33)
  • Specyfika: 99,8%
  • Przechowywanie w temperaturze pokojowej (od 2° do 30°C)
  • W tym stojak do równoległego przetwarzania kilku szybkich testów
  • Należy pamiętać, że ten szybki test może być stosowany tylko przez pracowników służby zdrowia!
  • Wyłączone z prawa do zwrotu

alt



Panbio™ test antygenu COVID-19 jest testem punktu opieki, który służy jako narzędzie do wykrywania ostrej infekcji SARS-CoV-2. Szybki test przeprowadza się za pomocą materiału próbki z rozmazu nosa i gardła - niezbędny materiał (waciki rozmazowe, rurki ekstrakcyjne, roztwór buforowy) jest objęty zakresem dostawy. Wynik testu jest dostępny już po 15 minutach, dzięki czemu badanie można przeprowadzić bezpośrednio na miejscu w gabinecie lekarskim, w szpitalu lub w przychodni gorączkowej.
 

Szybki test do diagnostyki in vitro Panbio™ COVID-19 Ag Rapid Test Device do jakościowego wykrywania antygenu (Ag) SARS-CoV-2 w ludzkich próbkach wymazów z nosogardzieli, pobranych od osób, które spełniają kryteria kliniczne i/lub epidemiologiczne COVID-19.
Panbio™ COVID-19 Ag Rapid Test Device przeznaczony jest tylko do użytku profesjonalnego jako pomoc w diagnozie zakażenia SARS-CoV-2. Produkt może być stosowany w dowolnym środowisku laboratoryjnym i poza-laboratoryjnym, które spełnia wymagania podane w instrukcji używania i w przepisach lokalnych. Test dostarcza wstępne wyniki badania. Wyniki ujemne nie wykluczają zakażenia SARS-CoV-2 i nie mogą być stosowane jako wyłączna podstawa leczenia lub innych decyzji terapeutycznych. Wyniki ujemne muszą być połączone z obserwacjami klinicznymi, historią pacjenta i informacjami epidemiologicznymi. Test nie jest przeznaczony do stosowania jako test przesiewowy na SARS-CoV-2 dla dawców.
 

Należy pamiętać, że Panbio™ COVID-19 Ag Quick Test jest wyłączony z prawa do zwrotu.

 

Kto może zakupić testy.
Zakupu może dokonać podmioty wykonujący działalność leczniczą w rozumieniu przepisów o działalności leczniczej, w tym zakłady opieki zdrowotnej; osoby fizyczne podając numer wykonywania zawodu, które uzyskały fachowe uprawnienia do udzielania świadczeń zdrowotnych i udzielają ich w ramach wykonywanego zawodu, w tym: lekarze, laboranci, farmaceuci, pielęgniarki, weterynarze, felczerzy; podmioty realizujące czynności z zakresu zaopatrzenia w wyroby medyczne, w tym przedsiębiorcy prowadzący działalność gospodarczą w powyższym zakresie. Niektóre zawody wymagają pisemnej zgody pacjenta na przebicie palca.

W przypadku zakupu przez osoby nieuprawnione, zamówienie będzie anulowane a ewentualne wpłaty pieniędzy zwracane POMNIEJSZONE o koszty obsługi płatności, wyszczególnione podczas zakupu. Zakupu także może dokonać każdy podmiot prowadzący działalność gospodarczą, który dokonując zakupu jednocześnie bierze odpowiedzialność za dalsze losy produktu, w tym braku możliwości używania przez osoby nieuprawnione.

Zakazane jest nabywanie i użytkowanie wyrobu medycznego przez podmioty nie będące profesjonalnymi użytkowania w rozumieniu art. 2 ust. 1 pkt 26 ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20.05.2010 r.
 

Ze względu na fakt, iż produkt jest przeznaczony wyłącznie dla użytkowników profesjonalnych nie podlega zwrotowi lub wymianie.


Choroba wywoływana koronawirusem (COVID-19) jest chorobą zakaźną powodowaną przez nowo odkryty koronawirus nazwany koronawirusem 2 zespołu ciężkiej ostrej niewydolności oddechowej (SARS-CoV-2). SARS-CoV-2 jest -koronawirusem, który jest wirusem osłonkowym z niesegmentowanym genomem o dodatnio spolaryzowanym RNA. Rozprzestrzenia się na drodze transmisji międzyludzkiej poprzez kropelki lub kontakt bezpośredni. Oceniono, że zakażenie posiada średni okres inkubacji 6.4 dni, a podstawowy wskaźnik replikacji wynosi 2.24-3.58. U pacjentów z zapaleniem płuc spowodowanym SARS-CoV-2 najbardziej powszechnym objawem była gorączka, a potem kaszel. Główne testy IVD stosowane do wykrywania COVID-19 wykorzystują reakcję łańcuchowej polimerazy z odwrotną transkrypcją w czasie rzeczywistym (RT-PCR), która trwa kilka godzin. Dostępność dla profesjonalistów ze służby zdrowia przystępnego cenowo, szybkiego testu diagnostycznego typu „point-of-care” jest krytyczna w diagnozie pacjentów i zapobieganiu dalszemu rozprzestrzenianiu się wirusa. Testy na antygen odegrają kluczową rolę w walce przeciwko COVID-19.

 

Zasada testu Panbio™


COVID-19 Ag Rapid Test Device zawiera pasek membranowy, który jest wstępnie opłaszczony unieruchomionymi przeciwciałami przeciwko SARS-CoV-2 w obszarze linii testowej i monoklonalnymi mysimi przeciwciałami przeciwko kurzemu IgY w obszarze linii kontrolnej. Dwa rodzaje koniugatu (ludzkie IgG swoiste na koniugat ze złotem i antygenem SARS-CoV-2 i koniugat ze złotem i kurzym IgY) przepływają wzdłuż membrany chromatograficznie i reagują odpowiednio z wstępnie opłaszczonymi przeciwciałami przeciwko SARS-CoV-2 i monoklonalnymi mysimi przeciwciałami przeciwko kurzemu IgY. W przypadku wyniku dodatniego ludzkie IgG swoiste na koniugat ze złotem i antygenem SARS-CoV-2 i przeciwciała przeciwko SARS-CoV-2 utworzą linię testową w okienku wynikowym. Ani linia testowa ani linia kontrolna nie są widoczne w okienku wynikowym przed dodaniem próbki pacjenta. Widoczna linia kontrolna jest wymagana, aby uznać wynik testu za ważny.

 

Materiały dostarczone w zestawie

  • 25 płytek testowych w indywidualnym foliowym opakowaniu zawierającym środek pochłaniający wilgoć
  • Bufor (1 x 9 mL/buteleczka)
  • 25 probówek ekstrakcyjnych
  • 25 zakrętek do probówek ekstrakcyjnych
  • 1 dodatnia wymazówka kontrolna
  • 1 ujemna wymazówka kontrolna
  • 25 sterylnych wymazówek do nosogardzieli do pobierania próbek
  • 1 statyw na probówki
  • 1 szybki podręcznik (nosogardziel)
  • 1 instrukcja używania


*Wynik testu szybkich testów na liście Komisji Europejskiej dotyczących szybkich testów antygenów COVID-19 jest uznawany we wszystkich państwach członkowskich UE.


Przechowywanie i stabilność

  • Zestaw testowy powinien być przechowywany w temperaturze 2-30°C. Nie zamrażać zestawu ani żadnego z jego składników. Uwaga: W przypadku przechowywania w lodówce należy doprowadzić wszystkie składniki zestawu do temperatury pokojowej (15-30°C) przez minimum 30 minut przed wykonaniem testu. Nie otwierać opakowania w trakcie osiągania przez składniki zestawu temperatury pokojowej.
  • Buteleczka z buforem może być otwierana i zakręcana przed każdym badaniem. Zakrętka buteleczki z buforem powinna być mocno zakręcona pomiędzy każdym użyciem. Bufor jest stabilny do daty ważności, jeżeli przechowywany jest w temperaturze 2-30°C.
  • Wykonać test natychmiast po wyjęciu płytki testowej z foliowego opakowania.
  • Nie używać zestawu testowego po upłynięciu daty ważności.
  • Data przydatności zestawu do użycia podana jest na zewnętrznym opakowaniu.
  • Nie używać zestawu testowego, jeżeli opakowanie jest uszkodzone lub plomba jest zerwana.
  • Próbki bezpośrednich wymazów powinny być zbadane natychmiast po pobraniu. Jeżeli natychmiastowe zbadanie nie jest możliwe, wymazówka z próbką może być przechowywana w probówce ekstrakcyjnej wypełnionej buforem ekstrakcyjnym (300 µL) w temperaturze pokojowej (15-30°C) do dwóch godzin przed wykonaniem testu.


 

Dokumentów:

 
 

Identyfikacja produktu

Producent: Abbott

EAN: 4051892001183

 

Ocena produktu: Ocena produktu 5/5 Data napisania recenzji:

bardzo prosta instrukcja,polecam do gabinetu lekarskiego ułatwia mi pracę i diagnostykę zakażeń

Ocena produktu: Ocena produktu 5/5 Data napisania recenzji:

Super

Ocena produktu: Ocena produktu 5/5 Data napisania recenzji:

Testy nie wymagają oceny

Ocena produktu: Ocena produktu 5/5 Data napisania recenzji:

Wszystko szybko i profesjonalnie

Dokładamy wszelkich starań, by opinie pochodziły od klientów, którzy używali produktu lub go nabyli. Opinie są zbierane, weryfikowane i publikowane zgodnie z zasadami opisanymi w regulaminie sklepu.

Napisz recenzję do tego produktu, a otrzymasz od nas 10 punktów które będziesz mógł wykorzystać na zakupy w naszym sklepie. Dotyczy to tylko Klientów zalogowanych i zarejestrowanych w naszym sklepie.

Tylko zarejestrowani klienci mogą pisać recenzje do produktów. Jeżeli posiadasz konto w naszym sklepie zaloguj się na nie, jeżeli nie załóż bezpłatne konto i napisz recenzję.


Zobacz nasze nowości

Refundacja NFZ | Aparat do pomiaru PT INR qLabs Q1 PL, migotanie przedsionków, wymiana zastawki, zakrzepica

150,00 zł

Czy aparat qLabs Q1 do pomiaru INR PT jest refundowany przez NFZ?
Tak, monitor qLabs Q1 jest refundowany w 90% przez NFZ, oraz w 10% może być refundowany przez PCPR. O szczegóły należy pytać w lokalnym PCPR.

Czy Paski do aparatu INR PT qLabs Q1 są refundowane przez NFZ ?
Tak, paski do pomiaru INR qLabs są refundowane w 90% przez NFZ dla dorosłych.

Super hit

Copyright © 1999 – 2024 Red Med Poland Sp. z o.o.
Korzystanie z tej witryny oznacza wyrażenie zgody na wykorzystanie plików cookies. Więcej informacji możesz znaleźć w naszej Polityce Cookies.
Nie pokazuj więcej tego komunikatu