RedMed Header
wyszukiwanie zaawansowane
Strona główna » Testy Koronawirus Profesjonalne » Szybki test antygenowy STANDARD Q COVID-19 antygen SD Biosensor 25szt. 2 generacji. Refundacja NFZ Q-NCOV-01G
Waluta
  • Pulsoksymetr za darmo
Ankieta

Oceń jakość kuriera

  • DPD
  • Pocztex
  • DHL
  • UPS
  • FedEX
  • Inpost
  • GLS

Opinia o produkcie
Bardzo dobre zadziałanie. Wszystko w porządku i w terminie. Dziękuję bardzo. Marek.
Ocena produktu 5/5
Kontakt
  • Red Med Poland Sp. z o.o.
  • NIP: 627-27-30-603

  • E-mail:bok@redmed.pl
  • Telefon22 244 25 90
    32 249 00 70
    12 378 35 40
  • Fax32 720 65 35
  • Godziny działania sklepu8:00-16:00
Najnowsze Wiadomości
Systemy płatności
  • Dotpay
  • PayPal
  • iMoje
  • SafeUG
  • Pulsoksymetr za darmo
  • RedMed Maseczki gratis
012
0
Testy SARS-CoV-2 STANDARD Q COVID-19 antygen SD Biosensor 25szt. 2 generacji.Testy STANDARD Q COVID-19 antygen
Testy SARS-CoV-2 STANDARD Q COVID-19 antygen SD Biosensor 25szt. 2 generacji.Testy STANDARD Q COVID-19 antygen
Super promocjaNasz hit

Szybki test antygenowy STANDARD Q COVID-19 antygen SD Biosensor 25szt. 2 generacji. Refundacja NFZ Q-NCOV-01G

Roche
Średnia ocena (5/5):
Średnia ocena 5/5
(głosów 1)

Dostępność:Dostępny

Czas wysyłki:24 godziny

Koszt wysyłki:od 12,69 zł Dostępne formy wysyłki dla oglądanego produktu:Kurier DPD, przesyłka ubezpieczona. - 12,69 zł
Kurier DPD za pobraniem COD. - 12,69 zł

Numer katalogowy:STANDARD™ Q COVID-19 Ag Test

Kod producenta:09COV30D

Stan magazynowy:

Stan produktu:Nowy

Gwarancja:Do końca daty ważności.

Refundacja NFZ:TAK

Numer PWZ lub NIP firmy

Cena: 690,00 zł

Cena poprzednia: 1 250,00 zł

Ilość: szt.
Dodaj do koszyka

dodaj do schowka

  • Opis produktu
  • Recenzje produktu (1)

Testy Zgodne z Zarządzeniem 187/2020/DSOZ z dn. 25.11.2020 Prezesa NFZ do celów refundacji.


Wyrób medyczny przeznaczony dla profesjonalnego użytkownika, według definicji z art. 2 pkt 1.26) Ustawy o wyrobach medycznych z 20.05.2010 r. Testy nie są przeznaczone do użytku domowego.

 

Test COVID-19 Ag to szybki immunochromatograficzny test do jakościowego wykrywania określonych antygenów przeciwko COVID-19 obecnych w ludzkiej nosogardzieli i w gardle. Ten test jest przeznaczony do profesjonalnej diagnostyki in vitro i ma na celu pomóc we wczesnej diagnostyce zakażenia COVID-19. Zapewnia tylko wstępny wynik testu przesiewowego. Aby uzyskać potwierdzenie zakażenia SARS-CoV-2 należy zastosować bardziej szczegółowe alternatywne metody diagnostyczne.

 

Opakowanie 25 sztuk

 

Czułość: 96.52% (111/115, 95% CI  91.33% – 99.04%)

Specyficzność: 99.68% (310/311, 95% 98.22% – 99.99%)

 

Kto może zakupić testy.
Zakupu może dokonać podmioty wykonujący działalność leczniczą w rozumieniu przepisów o działalności leczniczej, w tym zakłady opieki zdrowotnej; osoby fizyczne podając numer wykonywania zawodu, które uzyskały fachowe uprawnienia do udzielania świadczeń zdrowotnych i udzielają ich w ramach wykonywanego zawodu, w tym: lekarze, laboranci, farmaceuci, pielęgniarki, weterynarze, felczerzy; podmioty realizujące czynności z zakresu zaopatrzenia w wyroby medyczne, w tym przedsiębiorcy prowadzący działalność gospodarczą w powyższym zakresie. Niektóre zawody wymagają pisemnej zgody pacjenta na przebicie palca.

W przypadku zakupu przez osoby nieuprawnione, zamówienie będzie anulowane a ewentualne wpłaty pieniędzy zwracane POMNIEJSZONE o koszty obsługi płatności, wyszczególnione podczas zakupu. Zakupu także może dokonać każdy podmiot prowadzący działalność gospodarczą, który dokonując zakupu jednocześnie bierze odpowiedzialność za dalsze losy produktu, w tym braku możliwości używania przez osoby nieuprawnione.

Zakazane jest nabywanie i użytkowanie wyrobu medycznego przez podmioty nie będące profesjonalnymi użytkowania w rozumieniu art. 2 ust. 1 pkt 26 ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20.05.2010 r.


Ze względu na fakt, iż produkt jest przeznaczony wyłącznie dla użytkowników profesjonalnych nie podlega zwrotowi lub wymianie.

 

Procedura testowa

Pobieranie wymazu z jamy nosowo gardłowej sterylną wymazówką A

 

1. Umieścić koniec suchego sterylnego patyczka wymazowego w nozdrzu pacjenta.

2. Aby osiągnąć powierzchnię tylnej noso-gardziel i delikatnie obracając, przesuń wymazówkę do oporu na poziomie małżowiny. Kilkakrotnie obróć wymazówką.

3. Wyjąć wymazówkę z jamy nosowej. Próbkę należy przebadać jak najszybciej po pobraniu. Bez użycia dodatkowych środków transportowych próbki można przechowywać w temperaturze pokojowej do 24 godzin lub w temperaturze 2-8°C do 48 godzin w czystym, suchym, zamkniętym pojemniku.

 

 

Pobieranie wymazu z gardła sterylną wymazówką B

 

1. Włożyć sterylną wymazówkę B do szeroko otwartych ust przytrzymując język szpatułką.

2. Z umiarkowaną siłą trzykrotnie potrzeć wymazówką okolice gardła i migdałków.

3. Wyjąć wymazówkę z jamy ustnej unikając dotykania języka i zębów. Próbki można przechowywać w temperaturze pokojowej do 24 godzin lub w temperaturze 2-8°C do 48 godzin w czystym, suchym, zamkniętym pojemniku.

 

 

Wykonanie testu

 

1. Uważnie przeczytaj instrukcję testu STANDARD Q COVID-19 Ag.

2. Sprawdź datę ważności na foliowym opakowaniu Nie używaj zestawu, jeśli upłynął termin ważności.

3. Po otworzeniu foliowych saszetek zawierających kasetki testowe sprawdź środek pochłaniający wilgoć.

4. Wymazówkę umieścić w probówce z buforem ekstakcyjnym załączonym do zestawu. Zamieszać 5 razy.

5. Wyjmując wymazówkę z probówki należy ścisnąć brzegi probówki i odcisnąć wacik, aby jak najwięcej materiału pozostało wewnątrz.

6. Probówkę należy zakręcić nakrętką załączoną do zestawu.

7. Kasetkę testową należy wyjąć z foliowego opakowania, położyć na czystej i płaskiej powierzchni. Do studzienki kasetki testowej należy dodać 4 krople badanego mareriału.

8. Wynik należy odczytać po 30 minutach. Po upływie czasu dłuższego niż 30 minut wynik nie powinien być interpretowany.

 

 

Test COVID-19 Ag posiada na membranie nitrocelulozowej dwa rejony, jeden przeznaczony jest na linię kontrolną „C” drugi na linię testową „T” dla antygenu COVID-19. Zarówno linia kontrolna, jak i linia testowa nie są widoczne w oknie wyników przed wykonaniem testu. Mysie monoklonalne przeciwciało IgG anty-COVID-19 powleczone jest w regionie linii testowej, a mysie monoklonalne przeciwciało IgY anty kurze jest opłaszczone w obszarze linii kontrolnej. Mysie monoklonalne przeciwciało IgG anty-COVID-19 skoniugowane z barwnymi cząstkami stosuje się jako detektory. Podczas testu antygen COVID-19 obecny w próbce oddziałuje z monoklonalnym przeciwciałem IgG anty-COVID-19 sprzężonym z barwną cząstką. Powstały kompleks migruje na membranie nitrocelulozowej poprzez działanie kapilarne. W rejonie linii testowej kompleks jest przechwytywany przez rekombinowane białko mysiego monoklonalnego przeciwciała IgG anty-COVID 19. Jeśli w próbce obecne są antygeny COVID-19 w rejonie linii testowej pojawi się fioletowy prążek. Intensywność linii testowej będzie się różnić w zależności od ilości antygenów COVID-19 obecnych w materiale badanym. Jeżeli antygeny COVID-19 nie są obecne w próbce, wówczas w rejonie linii testowej nie pojawia się żaden prążek. Linia kontrolna służy do kontroli proceduralnej i powinna zawsze się pojawiać jeśli procedura testowa jest przeprowadzona prawidłowo.

Ocena produktu: Ocena produktu 5/5 Data napisania recenzji:

Polecam, profesjonalna obsługa, szybka dostawa, i produkt najwyższej jakości.

Napisz recenzję do tego produktu, a otrzymasz od nas 10 punktów które będziesz mógł wykorzystać na zakupy w naszym sklepie. Dotyczy to tylko Klientów zalogowanych i zarejestrowanych w naszym sklepie.

Tylko zarejestrowani klienci mogą pisać recenzje do produktów. Jeżeli posiadasz konto w naszym sklepie zaloguj się na nie, jeżeli nie załóż bezpłatne konto i napisz recenzję.


Super hit

Copyright © 1999 – 2021 Red Med Poland Sp. z o.o.
Korzystanie z tej witryny oznacza wyrażenie zgody na wykorzystanie plików cookies. Więcej informacji możesz znaleźć w naszej Polityce Cookies.
Nie pokazuj więcej tego komunikatu