RedMed ™ - Specjalistyczne sklepy medyczne, analizatory krzepliwości krwi, kwasu moczowego, profilu lipidowego
wyszukiwanie zaawansowane
Strona główna » Testy Jakościowe » Choroby zakaźne » NADAL Testy COVID-19 Ag + Influenza A/B - Grypa + SARS-CoV-2 Szybki test z próbek z nosogardzieli - 20szt
Koszyk
Twój koszyk jest pusty ...
Waluta
  • RedMed Maseczki gratis
Ankieta

Apteka, w której powinny być dostępne nasze produkty. np. paski do INR. Start 15.10.2022


Opinia o produkcie
Sensor dobrze się sprawdza pod względem dokładności wyników i jest zrobiony z całkiem dobrych materiałów.
Ocena produktu 5/5
Kontakt
Hity sklepowe
Najnowsze Wiadomości
Systemy płatności
  • Dotpay
  • PayPal
  • iMoje
  • RedMed Maseczki gratis
  • qLabs Q-1
01
0
NADAL Testy COVID-19 Ag + Influenza A/B - Grypa + SARS-CoV-2 Szybki test z próbek z nosogardzieli - 20sztNADAL Testy COVID-19 Ag + Influenza A/B - Grypa + SARS-CoV-2 Szybki test z próbek z nosogardzieli - 20szt
NADAL Testy COVID-19 Ag + Influenza A/B - Grypa + SARS-CoV-2 Szybki test z próbek z nosogardzieli - 20szt
NADAL Testy COVID-19 Ag + Influenza A/B - Grypa + SARS-CoV-2 Szybki test z próbek z nosogardzieli - 20szt

NADAL Testy COVID-19 Ag + Influenza A/B - Grypa + SARS-CoV-2 Szybki test z próbek z nosogardzieli - 20szt

Dostępność:Niedostępny

Czas wysyłki:dzisiaj do 14:00

Koszt wysyłki:od 9,99 zł

Numer katalogowy:NDL243204N-20

Kod producenta:243204N-20

Stan magazynowy:

Stan produktu:Nowy

Gwarancja:Do końca daty ważności.

Numer PWZ lub NIP firmy

Cena: 499,50 zł

Chwilowo niedostępny

dodaj do schowka

  • Opis produktu
  • Recenzje produktu (0)

2104 NADAL COVID-19 Ag + Influenza A/B Test (Nal von minden GmBH)


Test COVID-19 Ag+Influenza A/B to chromatograficzny test immunologiczny w formacie przepływu bocznego służący do jakościowego wykrywania wirusowego SARS-CoV-2 i antygenów nukleoproteinowych wirusa grypy typu A i typu B w próbkach z ludzkiej nosogardzieli.


Wyrób medyczny przeznaczony dla profesjonalnego użytkownika, według definicji z art. 2 pkt 1.26) Ustawy o wyrobach medycznych z 20.05.2010 r. Testy nie są przeznaczone do użytku domowego.



Testy Zgodne z Zarządzeniem 187/2020/DSOZ z dn. 25.11.2020 Prezesa NFZ do celów refundacji.
 

Informacja o refundacji NFZ:

w ramach portalu https://gabinet.gov.pl należy wybrać:

2104 NADAL COVID-19 Ag + Influenza A/B Test (Nal von minden GmBH)



Test COVID-19 Ag+Influenza A/B ma na celu pomoc w rozpoznaniu zakażenia SARS-CoV-2 oraz wirusa grypy typu A i B. Należy zwrócić uwagę, że stężenie wirusowych antygenów nukleoproteinowych w przebiegu choroby mogą się wahać i spaść poniżej granicy wykrywalności testu. W razie negatywnych wyników testu, nie można wykluczyć możliwej zaraźliwości osób testowanych. Test nie jest zautomatyzowany i nie wymaga specjalnego szkolenia ani kwalifikacji.

Test COVID-19 Ag+Influenza A/B plus jest przeznaczony wyłącznie do użytku profesjonalnego.

COVID-19 (Corona Virus Disease) to choroba zakaźna spowodowana niedawno odkrytym koronawirusem SARS-CoV- 2. Najczęstsze objawy COVID-19 to gorączka, suchy kaszel, zmęczenie, wydzielanie plwociny, duszność oraz ból gardła i ból głowy. Niektórzy pacjenci mogą odczuwać ból mięśni, dreszcze, nudności, przekrwienie błony śluzowej nosa oraz cierpieć na biegunkę. Objawy te zaczynają się stopniowo i w większości przypadków są łagodne. Niektóre osoby zarażają się, ale nie rozwijają objawów i nie czują się niekomfortowo. Większość osób (około 80%) dochodzi do siebie po chorobie bez potrzeby specjalnego leczenia. Około jedna na sześć osób zarażonych COVID-19 poważnie zachoruje i ma trudności z oddychaniem. U osób starszych i osób z wcześniej istniejącymi schorzeniami, takimi jak wysokie ciśnienie krwi, cukrzyca, problemy z sercem z dużym prawdopodobieństwem choroba będzie miała ciężki przebieg.

COVID-19 jest przenoszony drogą kropelkową przez zarażone osoby, poprzez kichanie, kaszel lub mówienie. Szacunkowo okres inkubacji COVID-19 wynosi od 1 do 14 dni, w których ludzie mogą już być zakaźni bez wykazywania objawów choroby.


Grypa (Influenza) to wysoce zaraźliwa infekcja wirusowa górnych dróg oddechowych, która charakteryzuje się zmiennością antygenów, sezonowością oraz oddziaływaniem na społeczeństwo. Przy obydwóch głównych typach (A i B) wirusa Influenza, podtypy Influenza A różnią się zmiennością antygenów glikoprotein powierzchniowych (hemaglutynina i neuraminidaza). Wirus Influenza typu A wykazuje najwyższą chorobowość i znajduje się w połączeniu z najbardziej poważnymi epidemiami. Influenza może prowadzić, w szczególności u dzieci, osób starszych i pacjentów z przewlekłymi chorobami dróg oddechowych, do ciężkich komplikacji jak zapalenie oskrzeli lub zapalenie płuc. Najczęściej jednak występuje delikatna infekcja wirusowa, która przenoszona jest przez wydzielinę dróg oddechowych, czyli kaszel lub kichanie. Ponieważ wiele innych infekcji wirusowych wykazuje objawy grypopodobne, należy przeprowadzać badania laboratoryjne, w celu odróżniania grypy i innych ostrych chorób układu oddechowego.

Złotym standardem w diagnostyce laboratoryjnej jest RT-PCR z czułością i swoistością prawie 100%. Jednak jako metoda laboratoryjna nie pozwala na natychmiastową diagnozę i wymaga wykwalifikowanego personelu i drogiego sprzętu laboratoryjnego. Jednak leki przeciwwirusowe na grypę, które są dostępne od późnych lat 90-tych działają najlepiej, gdy podaje się je wcześnie (w przeciągu 48 godzin) od wystąpienia choroby. Szybkie testy do wykrywania antygenu grypy mogą zatem pozwolić na skuteczne leczenie przeciwwirusowe w odpowiednim czasie, aby poprawić opiekę zdrowotną pacjenta i obniżyć koszty opieki zdrowotnej.

 

Kto może zakupić testy.
Zakupu może dokonać podmioty wykonujący działalność leczniczą w rozumieniu przepisów o działalności leczniczej, w tym zakłady opieki zdrowotnej; osoby fizyczne podając numer wykonywania zawodu, które uzyskały fachowe uprawnienia do udzielania świadczeń zdrowotnych i udzielają ich w ramach wykonywanego zawodu, w tym: lekarze, laboranci, farmaceuci, pielęgniarki, weterynarze, felczerzy; podmioty realizujące czynności z zakresu zaopatrzenia w wyroby medyczne, w tym przedsiębiorcy prowadzący działalność gospodarczą w powyższym zakresie. Niektóre zawody wymagają pisemnej zgody pacjenta na przebicie palca.

W przypadku zakupu przez osoby nieuprawnione, zamówienie będzie anulowane a ewentualne wpłaty pieniędzy zwracane POMNIEJSZONE o koszty obsługi płatności, wyszczególnione podczas zakupu. Zakupu także może dokonać każdy podmiot prowadzący działalność gospodarczą, który dokonując zakupu jednocześnie bierze odpowiedzialność za dalsze losy produktu, w tym braku możliwości używania przez osoby nieuprawnione.

Zakazane jest nabywanie i użytkowanie wyrobu medycznego przez podmioty nie będące profesjonalnymi użytkowania w rozumieniu art. 2 ust. 1 pkt 26 ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20.05.2010 r. 


Ze względu na fakt, iż produkt jest przeznaczony wyłącznie dla użytkowników profesjonalnych nie podlega zwrotowi lub wymianie.


Zestaw Zawiera:
  • 20 testów kasetowych COVID-19 Ag+Influenza A/B
  • 20 sterylnych wymazówek, CE 0197
  • 20 probówek ekstrakcyjnych wraz z zakraplaczami
  • Bufor ”Buffer” (ze względu na możliwe wystąpienie niedoboru w dostawach produktów dodatkowych COVID-19, bufor jest dostarczany w 2 butelkach (po 7 mL każda) lub w 1 buteleczce (10 mL). Obie opcje wystarczają na 20 oznaczeń.)
  • stojak na odczynniki
  • instrukcja obsługi

Czułość i swoistość diagnostyczna:
Test COVID-19 Ag+Influenza A/B oceniano na próbkach klinicznych SARS-CoV-2, których stan potwierdzono RT-PCR (zakres Ct dodatni: 20-37). Czułość na SARS-CoV-2 obliczono dla zakresu od wysokiego do średniego miana wirusa (Ct 20-30) i od wysokiego do bardzo niskiego miana wirusa (Ct 20-37). Wyniki przedstawiono w poniższych tabelach:
alt

Czułość diagnostyczna: (Ct 20-30): 97,6% (93,1% - 99,2%)*
Ogólna zgodność (Ct 20-30): 98,9% (96,9% - 99,6%)*
Swoistość diagnostyczna: >99,9% (97,7% - 100%)*
*95% przedział ufności

alt

Czułość diagnostyczna: (Ct 20-37): 80,2% (73,9% - 85,3%)*
Ogólna zgodność (Ct 20-37): 89,4% (85,7% - 92,2%)*
Swoistość diagnostyczna: >99,9% (97,7% - 100%)*
*95% przedział ufności

Testem COVID-19 Ag+Influenza A/B przebadano w sumie 190 próbek wymazu z nosogardzieli pacjentów z podejrzeniem infekcji wirusowej Influenza-A, z których 78 zostało potwierdzonych przez kultury komórkowe jako pozytywne oraz 112 jako negatywne.
Wyniki przedstawione zostały w poniższej tabeli:
alt

Pozytywna zgodność z kulturą komórkową: 83,3% (73,5% - 90%)*
Negatywna zgodność z kulturą komórkową: 92% (85,4% - 95,7%)*
Całkowita zgodność z kulturą komórkowa: 88,4% (83,1% - 92,2%)*
*95% przedział ufności

Testem COVID-19 Ag+Influenza A/B przebadano w sumie 190 próbek wymazu z nosogardzieli pacjentów z podejrzeniem infekcji wirusowej Influenza-B, z których 85 zostało potwierdzonych przez kultury komórkowe jako pozytywne oraz 105 jako negatywne.
Wyniki przedstawione zostały w poniższej tabeli:
alt

Pozytywna zgodność z kulturą komórkową: 82,4% (72,9% - 89%)*
Negatywna zgodność z kulturą komórkową: 94,3% (88,1% - 97,4%)*
Całkowita zgodność z kulturą komórkowa: 88,9% (83,7% - 92,7%)*
*95% przedział ufności

Nikt jeszcze nie napisał recenzji do tego produktu. Bądź pierwszy i napisz recenzję.

Napisz recenzję do tego produktu, a otrzymasz od nas 10 punktów które będziesz mógł wykorzystać na zakupy w naszym sklepie. Dotyczy to tylko Klientów zalogowanych i zarejestrowanych w naszym sklepie.

Tylko zarejestrowani klienci mogą pisać recenzje do produktów. Jeżeli posiadasz konto w naszym sklepie zaloguj się na nie, jeżeli nie załóż bezpłatne konto i napisz recenzję.


Klienci zakupili także
Pozostałe produkty z kategorii

Super hit

Copyright © 1999 – 2022 Red Med Poland Sp. z o.o.
Korzystanie z tej witryny oznacza wyrażenie zgody na wykorzystanie plików cookies. Więcej informacji możesz znaleźć w naszej Polityce Cookies.
Nie pokazuj więcej tego komunikatu