Anti-HIV 1/2 Test, WB/S/P - kasety testowe 40 szt

Test anty-HIV 1/2 jest szybkim jakościowym testem immunologicznym do wykrywania przeciwciał (IgG, IgA i IgM) wytworzonych przeciwko wszystkim podtypom ludzkiego wirusa niedoboru odporności typu 1 (HIV-1) (w tym grupy O) i typu 2 (HIV- 2) w ludzkiej krwi pełnej/surowicy/osoczu.

Testy jakościowe mają na celu wykrycie, bądź wykluczenie przyczyny dolegliwości zdrowotnych pacjenta. Dzięki precyzyjnej diagnozie można zastosować najskuteczniejszą terapię, a tym samym skrócić czas potrzebny na wyleczenie i znacznie zredukować ryzyko wystąpienia komplikacji.

Stosowanie odpowiednich środków ma szczególne znaczenie w dobie zagrożenia coraz większej utraty skuteczności antybiotyków w efekcie obszernego i nieracjonalnego ich stosowania.

Szczegóły testu:

Próbki: krew pełna/surowica/osocze,

Wynik testu w 15 minut

Zawartość opakowania:

• 40 kasety testowe
• 40 pipety jednorazowe
• 1 bufor
• 1 instrukcja obsługi

Przechowywanie: 4 -30°C, Nie zamrażać

HIV (ludzki wirus niedoboru odporności) to wirus, który powoduje AIDS (zespół nabytego niedoboru odporności), niszczy pewne komórki krwi, które są kluczowe dla prawidłowego funkcjonowania układu odpornościowego, który chroni organizm przed chorobami. Występuje, gdy układ odpornościowy jest osłabiony przez HIV do tego stopnia, że ​​u danej osoby rozwija się wiele chorób lub nowotworów. HIV nie może być przenoszony przez przypadkowe, codzienne kontakty. Komary i inne owady nie przenoszą wirusa HIV. HIV może się rozprzestrzeniać poprzez kontakt seksualny z osobą zakażoną, używanie wspólnych igieł i/lub strzykawek i/lub innego sprzętu do iniekcji lub, rzadziej (a obecnie bardzo rzadko w krajach, w których krew jest badana pod kątem przeciwciał HIV), poprzez transfuzję zakażonej krwi lub czynniki krzepnięcia krwi. Wczesna diagnostyka laboratoryjna zakażenia pierwotnym ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV) opiera się na wykryciu wirusowego RNA lub antygenu p24 w osoczu lub surowicy przed serokonwersją przeciwciał. Okno diagnostyczne zakażenia HIV można skrócić średnio o 4-5 dni przez badanie przesiewowe pod kątem antygenu p24. Zakażenie wirusem HIV jest najczęściej wykrywane na podstawie badania próbki krwi lub płynu ustnego. Jeśli próbka krwi lub płynu ustnego zawiera przeciwciała HIV – białka wytwarzane przez organizm w celu zwalczania infekcji, osoba jest nosicielem wirusa HIV. Urządzenia do szybkich testów immunochromatograficznych oferują znaczące korzyści, które obejmują opłacalność testowania, wczesną diagnostykę, łatwość obsługi i szybkie rozpoczęcie leczenia.

Zasada działania testu

Test Anty-HIV 1/2 wykorzystuje technologię immunochromatograficzną do jakościowego wykrywania anty-HIV w ludzkiej krwi pełnej/surowicy/osoczu. Próbka jest wprowadzana z podkładki do pobierania próbek. Jeśli w próbce znajduje się przeciwciało anty-HIV na wykrywalnym poziomie, anty-HIV wiąże się z ruchomymi rekombinowanymi antygenami HIV skoniugowanymi z kolorowymi cząsteczkami. Razem przenoszą się do obszaru testowego „T”. Widoczny kolorowy sygnał spowodowany nagromadzeniem się kolorowych cząstek w obszarze testowym „T” (kolorowa linia testowa) wskazuje na pozytywny wynik testu. Jeśli w próbce nie ma przeciwciała anty-HIV na wykrywalnym poziomie, próbka przesuwa się do obszaru testowego „T” wraz z niezwiązanymi rekombinowanymi antygenami HIV skoniugowanymi z kolorowymi cząsteczkami. Dlatego nie ma widocznego kolorowego sygnału w obszarze testowym „T” (brak kolorowej linii testowej), co wskazuje na negatywny wynik testu. Niezależnie od zawartości przeciwciał anty-HIV w płynnej próbce, nagromadzenie kolorowych cząstek daje widoczny kolorowy sygnał w obszarze kontrolnym „C” (kolorowa linia kontrolna), wskazując ważny wynik testu. Kolorowa linia zawsze pojawia się w obszarze kontrolnym „C” w każdym przypadku; jeśli nie ma widocznej kolorowej linii w obszarze kontrolnym „C”, wynik testu powinien być oznaczony jako nieważny.